भारत बायोटेक के Covaxin को अंतरराष्ट्रीय यात्रियों के लिए हांगकांग द्वारा अनुमोदित

नई दिल्ली: यूनाइटेड किंगडम ने कहा था कि वह 22 नवंबर से शुरू होने वाले स्वीकृत COVID-19 टीकों की सूची में Covaxin को शामिल करेगा, इससे पहले मंगलवार को, जिसका अर्थ यह होगा कि भारत बायोटेक-निर्मित जैब के साथ टीकाकरण करने वालों को आगमन के बाद आत्म-पृथक नहीं होना पड़ेगा।

3 नवंबर को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने Covaxin के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी थी, एक कदम में फार्मा प्रमुख ने कहा कि स्वदेशी रूप से विकसित जैब के लिए व्यापक वैश्विक पहुंच सुनिश्चित करने की दिशा में एक “महत्वपूर्ण” कदम है।

WHO द्वारा घोषणा तकनीकी सलाहकार समूह (TAG) के बाद हुई, विश्व निकाय की एक स्वतंत्र सलाहकार समिति ने कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची (EUL) की स्थिति की सिफारिश की, और TAG द्वारा 26 अक्टूबर को भारत बायोटेक से “अतिरिक्त स्पष्टीकरण” मांगे जाने के कुछ दिनों बाद। वैश्विक उपयोग के लिए टीके का अंतिम “जोखिम-लाभ मूल्यांकन” करने के लिए।

इस बीच, भारत बायोटेक ने कहा कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने निर्माण की तारीख से 12 महीने तक Covaxin के शेल्फ जीवन के विस्तार को मंजूरी दे दी है। कंपनी के एक प्रवक्ता ने कहा कि शुरुआत में इसे छह महीने की शेल्फ लाइफ के साथ कोवैक्सिन की बिक्री और वितरण की अनुमति दी गई थी, जिसे बाद में बढ़ाकर नौ महीने कर दिया गया था।

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